(Thethaovanhoa.vn) - Trưa 24/2, chiếc máy bay mang 117.600 liều vắc-xin phòng COVID-19 đã hạ cánh xuống sân bay Tân Sơn Nhất. Đây là vắc-xin của hãng dược phẩm nổi tiếng toàn cầu AstraZeneca phối hợp với Đại học Oxford (Vương quốc Anh) nghiên cứu và sản xuất.
Vaccine Covid-19 AstraZeneca được cấp phép lưu hành tại Việt Nam
Thông tin từ Bộ Y tế sáng 30/1 cho biết, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã phê duyệt vaccine phòng Covid-19 của AstraZeneca cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch.
Ông Trương Quốc Cường - Thứ trưởng Bộ Y tế cho biết, lô vắc-xin đầu tiên về Việt Nam càng ý nghĩa hơn ở thời điểm đợt bùng phát dịch bệnh và đang có nhiều diễn biến phức tạp tại Hải Dương, Hải Phòng, Quảng Ninh… Với lô vắc-xin này, Việt Nam trở thành một trong những nước đầu tiên trong khu vực châu Á tiếp cận với loại vắc-xin phòng COVID-19 uy tín hàng đầu thế giới.
“Lô vắc-xin đầu tiên về rất kịp thời cho công tác phòng, chống dịch của chúng ta hiện nay. Mặc dù Việt Nam đã nỗ lực kiểm soát tốt dịch bệnh, tuy nhiên để thực hiện được mục tiêu kép vừa chống dịch, vừa phát triển kinh tế, nhất định cần thực hiện tiêm chủng vắc-xin phòng COVID-19 cho người dân, để tạo miễn dịch cộng đồng”, Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường nhấn mạnh.
Bên cạnh việc đẩy nhanh tiến độ thử nghiệm, sản xuất vắc-xin trong nước, Bộ Y tế đang tiếp tục xúc tiến việc nhập vắc-xin phòng COVID-19 từ các nhà sản xuất khác theo chỉ đạo của Chính phủ, đồng thời chuẩn bị sẵn sàng các điều kiện để triển khai tiêm vắc-xin nhanh chóng và đúng theo thứ tự ưu tiên.
Theo đại diện đơn vị nhập khẩu là Hệ thống tiêm chủng VNVC, vắc-xin COVID-19 AstraZeneca được lưu trữ, vận chuyển và xử lý ở điều kiện lạnh thông thường (2-8 độ C) trong ít nhất sáu tháng, cho phép sử dụng dễ dàng trong điều kiện cơ sở y tế hiện có.
"Chúng tôi đã kiểm tra dữ liệu của lô vắc-xin này trong quá trình sản xuất và vận chuyển, vắc-xin sẽ được đưa về kho lạnh chuyên dụng của VNVC và AstraZeneca để thực hiện các thủ tục theo quy định của Chính phủ và Bộ Y tế”, bà Vũ Thu Hà - Giám đốc cung ứng Hệ thống VNVC chia sẻ.
- WHO chấp thuận sử dụng khẩn cấp vaccine của AstraZeneca
- EU khuyến cáo sử dụng vaccine AstraZeneca cho mọi người trên 18 tuổi
Sau hai liệu trình thử nghiệm, vắc-xin COVID-19 AstraZeneca được chứng minh dung nạp tốt và hiệu quả trong việc ngăn ngừa COVID-19. Kết quả từ thử nghiệm lâm sàng cho thấy, từ thời điểm 22 ngày sau khi tiêm liều đầu tiên, vắc-xin của AstraZeneca giúp bảo vệ tối đa khỏi bệnh nặng, nhập viện và tử vong do COVID-19.
Trong 90 ngày sau liều đầu tiên, hiệu lực của vắc-xin đạt 76% và hiệu lực bảo vệ này được duy trì đến liều thứ hai. Nếu khoảng thời gian giữa hai liều từ 12 tuần trở lên, hiệu lực vắc-xin tăng lên 81%. Các phân tích cũng cho thấy, vắc-xin có tiềm năng giảm 2/3 nguy cơ lây truyền virus không triệu chứng.
Đinh Hằng/TTXVN
Tags